廣西醫科大學廣西生物醫藥協同創新中心、第一臨床醫學院導師：張學 正文

[導師姓名]
張學

[所屬院校]
廣西醫科大學

[基本信息]
導師姓名：張學
性別：男
人氣指數：1575
所屬院校：廣西醫科大學
所屬院系：廣西生物醫藥協同創新中心、第一臨床醫學院
職稱：教授
導師類型：碩導/博導
招生專業：遺傳學、兒科學、醫學生物化學與分子生物學

[通訊方式]


[個人簡述]
張學，教授，博士，黑龍江省大慶人。1986年中國醫科大學臨床醫學專業本科畢業，1989年中國醫科大學遺傳學專業碩士畢業，1994年中國醫科大學細胞生物學專業博士畢業。現任中國醫學科學院基礎醫學研究所-北京協和醫學院基礎學院醫學遺傳學系主任，北京協和醫學院研究生院副院長，麥庫西克-張孝騫協和遺傳醫學中心（McKusick-Zhang?Center?for?Genetic?Medicine）主任，醫學分子生物學國家重點實驗室副主任。為國務院學位委員會第六屆學科評議組（生物學組）成員，中國醫科大學基礎醫學院醫學基因組學教研室主任（兼），中華醫學會醫學遺傳學分會候任主任委員，中國遺傳學會常務理事兼人類和醫學遺傳委員會主任，《American?Journal?of?Human?Genetics》、《Journal?of?Medical?Genetics》、《Journal?of?Investigative?Dermatology》、《Clinical?Genetics》和《Journal?of?Human?Genetics》五家國際雜志編委。

[科研工作]
主要從事單基因遺傳病致病基因研究，發現家族性反常性痤瘡、Marie?Unna型遺傳性稀毛癥、特發性基底節鈣化、V型并指、嬰兒驚厥伴發作性手足舞蹈徐動癥、后極性白內障和一種新型短并指（趾）綜合癥的致病基因，發現染色體7q36微重復、17q24微缺失/微重復和Xq27.1插入分別是IV型并指、常染色體顯性先天性全身終毛增多癥和X-連鎖先天性全身多毛綜合征的致病原因，在《Science》、《Nature?Genetics》和《American?Journal?of?Human?Genetics》等雜志發表系列高水平論文。1997年獲第五屆中國青年科技獎；2000年獲教育部首屆“高校青年教師獎”；2001年獲國家杰出青年科學基金，2002年被選為衛生部有突出貢獻中青年專家；2004年入選首批新世紀百千萬人才工程國家級人選；2008年被聘為教育部長江學者特聘教授；2009年被授予北京協和醫學院教學名師獎，2011年被評為北京市教育先鋒；2011年獲第四屆“談家楨生命科學創新獎”；2015年獲第十六屆吳階平-保羅·楊森醫學藥學獎的基礎醫學領域獎項。

[教育背景]
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